وكالات

سجل مركز "سدرة للطب" إنجازًا طبيًا واستثنائيًا، بكونه أول مستشفى في دولة قطر يقدم علاجًا جينيًا متطورًا لمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)، مما يجعل قطر ثالث دولة على مستوى العالم توفر هذا النوع المتقدم من الرعاية الطبية.

ونجح الفريق الطبي في "سدرة للطب" بتوفير العلاج الجيني المُبتكر الذي يُعطى لمرة واحدة، لمريض يبلغ من العمر 13 عامًا، في خطوة تعزز ريادة المركز والدولة في مجال الطب الدقيق وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.

وفي هذا الصدد، أشار البروفيسور إبراهيم الجناحي، الرئيس التنفيذي الطبي في "سدرة للطب"، إلى أن تقديم هذا العلاج يشكل محطة فارقة لمستقبل رعاية الأمراض النادرة في قطر، مؤكدًا أن أولويات المركز ترتكز على ضمان وصول المرضى المؤهلين لأحدث العلاجات العالمية بالقرب من منازلهم، عبر مسار رعاية متكامل يساندهم على المدى الطويل.

ويعتمد الابتكار العلاجي المعتمد حديثًا، والمعروف باسم Itvisma™، على حقنه لمرة واحدة داخل السائل الدماغي الشوكي لمعالجة السبب الوراثي الأساسي للمرض، عن طريق إيصال نسخة سليمة من جين (SMN1) البشري المفقود.

وقد حصل العقار الجديد على موافقة وتسجيل وزارة الصحة العامة في قطر، ما يتيح للمرضى المؤهلين تلقيه داخل الدولة بناءً على تقييم دقيق يجريه فريق طبي متعدد التخصصات.

يُذكر أن ضمور العضلات الشوكي يُعد من الأمراض الوراثية العصبية العضلية النادرة، الناجمة عن خلل أو غياب الجين المسؤول عن إنتاج بروتين العصبون الحركي البقائي، وهو البروتين الأساسي لضمان سلامة الخلايا العصبية ووظائف العضلات.